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      • SFDA.全稱(chēng)是Saudi Food & Drug Authority,即沙特的食品藥品監管局的簡(jiǎn)稱(chēng),沙特食品藥品管理局 (SFDA) 成立于 2003 年,負責監管食品和藥品,以及醫療器械和體外診斷設備。
        沙特化妝品認證所需的材料:
        1、ios或者iec 17025資質(zhì)的安全測試報告
        2、形式
        3、裝箱單
        4、RFC申請表,需要完整填寫(xiě)
        5、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū),警告語(yǔ)言需要兩種語(yǔ)言,英語(yǔ)和阿拉伯語(yǔ)
        6、產(chǎn)品照片,產(chǎn)品包裝和標簽照片
        河南沙特MDMA注冊多久
        沙特食品藥品監督管理局負責監督醫療器械的安全性、**性和有效性,確保其準確性,為了獲得藥品、食品、醫療器械、補充劑和其他產(chǎn)品的營(yíng)銷(xiāo)批準,公司必須在沙特阿拉伯尋求 SFDA認證的注冊批準。
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        如何轉移許可證到新的授權代表AR?
        需要一個(gè)新的 AR 許可證。您必須先取消現有的 AR 許可證,然后再申請新的許可證。如果您的 MDMA 申請正在處理中,您將無(wú)法提交 AR 轉移請求。
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        沙特化妝品認證申請流程:
        1、出口商客服領(lǐng)取申請表,填寫(xiě)完整并回傳給客服。
        2、將樣品郵寄到實(shí)驗室進(jìn)行測試。如果有產(chǎn)品測試報告,可以直接對報告進(jìn)行評估。
        3、實(shí)驗室根據客戶(hù)的產(chǎn)品,商品**,測試報告等制定認證方案。
        4、測試沒(méi)問(wèn)題后,預約驗貨時(shí)間。
        5、檢驗人員前來(lái)檢查貨物,有任何問(wèn)題及時(shí)配合及時(shí)改正。
        6、通過(guò)檢查后發(fā)放證書(shū)。
        7、拿著(zhù)證書(shū)順利出貨。
        我們公司秉承“顧客至上、服務(wù)為本”的經(jīng)營(yíng)宗旨,以“以誠合作,以信經(jīng)營(yíng)”的經(jīng)營(yíng)理念,歡迎新老客戶(hù)來(lái)函、來(lái)電、來(lái)人現場(chǎng)考察洽談合作!
        上海沙格企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司本公司位于上海市上海市浦東新區。主營(yíng)fda、ce、iso9001/13485、type5/6等。在商務(wù)服務(wù)-咨詢(xún)服務(wù)行業(yè)獲得廣大客戶(hù)的認可。公司秉承“,保持一級信譽(yù)”的經(jīng)營(yíng)理念,堅持“客戶(hù)”的原則為廣大客戶(hù)提供的服務(wù)。歡迎來(lái)電洽談業(yè)務(wù)!


        產(chǎn)品價(jià)格:面議
        發(fā)貨地址:廣東廣州包裝說(shuō)明:不限
        產(chǎn)品數量:9999.00 個(gè)產(chǎn)品規格:不限
        信息編號:202867487公司編號:15465536
        上海沙格醫療科技有限公司廣州分公司 王女士 認證認證 認證 13760748565
        相關(guān)產(chǎn)品:美國FDA,歐盟CE認證,ISO13485
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